SETH - Diátesis hemorrágica

Prevalencia y características clínicas de pacientes con síndrome de Von Willebrand adquirido y trombocitemia esencial: análisis retrospectivo de 40 pacientes

• Dr. Bolivar Luis Diaz Jordan, Hospital General de Valdepeñas, Ciudad Real

Papel del laboratorio en el diagnóstico de los pacientes con sangrados de causa desconocida

• Dra. Paula Acuña Butta, Hospital Universitario La Paz-IdiPAZ

Manejo hemostático de síndrome de von willebrand adquirido secundario a gammapatía monoclonal en paciente sometida a cirugía cardíaca

• Dra. Gema Camarero Haro

Mujer con purpura espontanea, fiebre y artralgias de origen desconocido

• Dr. Pablo Gonzalez Navarro

Recambio plasmático en combinación con la terapia estándar en el tratamiento de la hemofilia adquirida y el síndrome de Von Willebrand adquirido

• Dra. Gabriela Simona Ene, Hospital Clinic de Barcelona

Hemofilia adquirida. Experiencia de un centro

• Dra. Jeniffer Nahomi Reyes Esparza, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Uno entre un millón. A propósito de un caso de enfermedad de Von Willebrand tipo 3 en nuestro hospital

• Dra. María Menor Gómez, Hospital Universitario Príncipe de Asturias

Percepción de vida activa de las personas con hemofilia

• Dra. Virginia Barras Sanchez

Inmunotolerancia en niño de 2 años en tratamiento con emicizumab

• Dra. Sara Urrutia Iñigo, HOSPITAL UNIVERSITARIO DONOSTIA

Déficit adquirido de FXIII y sangrado postquirúrgico

• Dra. Beatriz Abejaro Mut, Hospital Universitario y Politécnico La Fe

Organización y protocolo de asistencia a pacientes con diátesis hemorrágica durante el congreso de la federación mundial de hemofilia en Madrid

• Dr. Maria Asunción Hernández Arriaza

Tratamiento con turoctocog alfa pegol (N8-GP) en pacientes con hemofilia a moderada/grave: la importancia de la portabilidad

• Dr. Angel Horrillo Orejudo

Deficiencia de factor xiii en pacientes en ecmo con sangrado incontrolable después de una cirugía cardíaca. Experiencia clínica de un hospital central

• Dra. Susana Reis Da Silva, ULS São João

Déficit adquirido de FXIII por inhibidor de bajo título. Melanoma cutaneo. A propósito de un caso

• Dra. Andrea Hurtado Villanueva, Hospital Universitario Badajoz

Diagnóstico y manejo de mujeres con coagulopatías en el área sanitaria de Vigo

• Dra. Carmen Rodríguez Esteban

Manejo de la hemofilia A grave adquirida según últimas guías internacionales y las complicaciones infecciosas e inflamatorias derivadas a propósito de un caso

• Dr. Nicolás De Lucas Torres, HUCA

Manejo de las complicaciones hemorrágicas en la enfermedad de Von Willebrand adquirida en pacientes con macroglobulinemia de Waldeström: experiencia en nuestro centro

• Dr. Rafael Monleón Gil, Hospital Universitario Miguel Servet

Déficit del factor XIII. Experiencia de un centro

• Dra. Leire Armesto Aguado, Hospital Universitario de Navarra

Síndrome de Von Willebrand adquirido asociado a gammapatía monoclonal de significado incierto. Experiencia en nuestro centro

• Dra. Sònia Pedrals Mansilla