Poster

SEHH - Síndromes mielodiplásicos

Sigue el Congreso #Hemato2024 en directo o bajo demanda desde la Plataforma Virtual

Accede

Fecha: Póster

Sala: Sala poster

Tipo sesión: Póster

Características clínico-biológicas y pronóstico de la leucemia mielomonocítica crónica sin monocitosis en médula ósea

  • Dra. Clàudia Biosca Gómez

La mutación bialélica de TET2 identifica un grupo de pronóstico no desfavorable entre los pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo y leucemia mielomonocítica crónica

  • Dra. Beatriz Chiclana Rodríguez

Valoración de la carga del cuidador en los pacientes incluidos en ensayos clínicos de hematología

  • Dra. Laura Gonzalez Rodriguez

Identificación de patrones específicos de splicing y proteoma como consecuencia de variantes en el gen DDX41

  • Dra. Lucía Rubio López

Displasia sin huella genética

  • Dr. Carlos Quintero Alemán

Revisión de los criterios diagnósticos de la LMMC según la clasificación OMS 2022 en una cohorte de pacientes: experiencia de un centro

  • Dr. Juan Francisco López Rodríguez, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín

Impacto de la dependencia transfusional en los pacientes con diagnóstico de síndrome mielodisplásico según el grupo de riesgo del IPSS-M

  • Dra. Elena Bechtold i Javier

Estudio de la jerarquía clonal en pacientes con síndromes mielodisplásicos con del(5Q) y mutación en SF3B1.

  • Dr. Andrés Durán Adame, 1 IBMCC, Centro de Investigación del Cáncer (CIC), Universidad de Salamanca-CSIC, Salamanca, España.

Escala gah en las neoplasias mieloides de intermedio y alto riesgo

  • Dra. Dolly Viviana Fiallo Suárez, Hospital Universitario de Gran CAnaria Dr. Negrin

Secuenciación masiva. ¿es necesaria en todos los sindromes mielodisplásicos?

  • Dra. Sofia Rincon Lopez

Impacto pronóstico de la amplitud de distribución eritrocitaria en la supervivencia de los pacientes con síndrome mielodisplásico

  • Dra. Neus Amer Salas

Valor pronóstico de los niveles de eritropoyetina al diagnostico en pacientes con sindrome mielodisplásico de bajo riesgo

  • Dra. Margarita Monzón Torres

Análisis genético y clínico de pacientes con diagnóstico de neoplasia mieloide y mutaciones germinales en DDX41

  • Dra. Rocío Nieves Salgado Sánchez, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid